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重庆市(高职分类考试)考纲百套卷
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第五章 特殊管理药品的管理 放射性药品管理办法(讲义)-高一《药事管理与法规》同步教学(人卫版(第二版))
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第五章第七节 药品注册管理 药品专利保护(讲义)-高一《药事法规》同步教学(人卫版第二版)
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第五章第六节 药品注册管理 药品不良反应监测管理(讲义)-高一《药事法规》同步教学(人卫版第二版)
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第五章第五节 药品注册管理 《药品非临床研究质量管理规范》和《药品临床试验管理规范》(讲义)-高一《药事法规》同步教学(人卫版第二版)
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第五章第四节 药品注册管理 进口药品、已有国家标准药品注册管理和药品标准的管理(讲义)-高一《药事法规》同步教学(人卫版第二版)
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第五章第三节 药品注册管理 新药注册管理(讲义)-《药事法规》同步教学(人卫版第二版)
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第五章第二节 药品注册管理 我国的新药管理(讲义)-《药事法规》同步教学(人卫版第二版)
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第五章第一节 药品注册管理 药品注册管理的历史发展(讲义)-《药事法规》同步教学(人卫版第二版)
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第十一章第三节 调剂业务和处方管理 调剂业务管理(教案) -高一《药事管理与法规》同步教学(人卫版(第二版))
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3.4药品辨识 假劣药品的辨识(教案)-《药事管理与法规》同步教学(高教版)
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8.5药品再注册申请(教案)-高一《药事管理与法规》同步教学(高教版)
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3.3药品生产管理 药品委托生产的管理(教案)-高一《药事法规》同步教学(高教版)
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3.1新药注册管理 新药的监测期及其管理-高一《药事法规》同步教学(高教版)
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2.4执业药师 执业药师职责与继续教育(教案)-高一《药事管理与法规》同步教学(高教版)
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2.4药品技术监督(教案)-高一《药事法规》同步教学(高教版)
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4.1药品经营许可与行为管理(教案)-高一《药事法规》同步教学(高教版)
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第八章 药品注册管理 药品注册中专利链接(教案)-高一《药事管理与法规》同步教学(人卫版)
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7.1.2新药注册的申请与审批(教案)-高一《药事管理与法规》同步教学(高教版)
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9.2药品GMP GMP认证程序、认证后的监督检查(教案)-高一《药事管理与法规》同步教学(高教版)
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1.4执业药师管理 执业药师注册(教案)-高一《药事法规》同步教学(高教版)
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