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8.5药品补充申请注册事项及申报资料要求（讲义）-高一《药事管理与法规》同步教学（高教版）
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第三章 新药注册管理 生物制品注册分类及申报资料要求（讲义）-高一《药事法规》同步教学（高教版）
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第三章 新药注册管理 化学药品注册分类及申报资料要求（讲义）-高一《药事法规》同步教学（高教版）
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第五章 特殊管理药品的管理（教案）-高一《药事管理与法规》同步教学（人卫版）
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第五章 特殊管理药品的管理 放射性药品管理办法（讲义）-高一《药事管理与法规》同步教学（人卫版（第二版））
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第五章第七节 药品注册管理 药品专利保护（讲义）-高一《药事法规》同步教学（人卫版第二版）
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第五章第六节 药品注册管理 药品不良反应监测管理（讲义）-高一《药事法规》同步教学（人卫版第二版）
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第五章第五节 药品注册管理 《药品非临床研究质量管理规范》和《药品临床试验管理规范》（讲义）-高一《药事法规》同步教学（人卫版第二版）
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第五章第四节 药品注册管理 进口药品、已有国家标准药品注册管理和药品标准的管理（讲义）-高一《药事法规》同步教学（人卫版第二版）
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第五章第三节 药品注册管理 新药注册管理（讲义）-《药事法规》同步教学（人卫版第二版）
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第五章第二节 药品注册管理 我国的新药管理（讲义）-《药事法规》同步教学（人卫版第二版）
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第五章第一节 药品注册管理 药品注册管理的历史发展（讲义）-《药事法规》同步教学（人卫版第二版）
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第十一章第三节 调剂业务和处方管理 调剂业务管理（教案） -高一《药事管理与法规》同步教学（人卫版（第二版））
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3.4药品辨识 假劣药品的辨识（教案）-《药事管理与法规》同步教学（高教版）
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8.5药品再注册申请（教案）-高一《药事管理与法规》同步教学（高教版）
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3.3药品生产管理 药品委托生产的管理（教案）-高一《药事法规》同步教学（高教版）
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3.1新药注册管理 新药的监测期及其管理-高一《药事法规》同步教学（高教版）
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2.4执业药师 执业药师职责与继续教育（教案）-高一《药事管理与法规》同步教学（高教版）
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2.4药品技术监督（教案）-高一《药事法规》同步教学（高教版）
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4.1药品经营许可与行为管理（教案）-高一《药事法规》同步教学（高教版）
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