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8.5补充申请再注册（讲义）-高一《药事管理与法规》同步教学（高教版）

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日期：2024/03/13下载量：0作者：ylsyls

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8.2药品包装、标签和说明书（教案）-高一《药事法规》同步教学（高教版）

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第三章新药注册管理（讲义）-高一《药事法规》同步教学（高教版）

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8.5药品补充申请注册事项及申报资料要求（讲义）-高一《药事管理与法规》同步教学（高教版）

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第三章新药注册管理生物制品注册分类及申报资料要求（讲义）-高一《药事法规》同步教学（高教版）

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第三章新药注册管理化学药品注册分类及申报资料要求（讲义）-高一《药事法规》同步教学（高教版）

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第五章特殊管理药品的管理（教案）-高一《药事管理与法规》同步教学（人卫版）

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第五章特殊管理药品的管理放射性药品管理办法（讲义）-高一《药事管理与法规》同步教学（人卫版（第二版））

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第五章第七节药品注册管理药品专利保护（讲义）-高一《药事法规》同步教学（人卫版第二版）

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第五章第六节药品注册管理药品不良反应监测管理（讲义）-高一《药事法规》同步教学（人卫版第二版）

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第五章第五节药品注册管理《药品非临床研究质量管理规范》和《药品临床试验管理规范》（讲义）-高一《药事法规》同步教学（人卫版第二版）

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第五章第四节药品注册管理进口药品、已有国家标准药品注册管理和药品标准的管理（讲义）-高一《药事法规》同步教学（人卫版第二版）

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第五章第三节药品注册管理新药注册管理（讲义）-《药事法规》同步教学（人卫版第二版）

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第五章第二节药品注册管理我国的新药管理（讲义）-《药事法规》同步教学（人卫版第二版）

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第五章第一节药品注册管理药品注册管理的历史发展（讲义）-《药事法规》同步教学（人卫版第二版）

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第十一章第三节调剂业务和处方管理调剂业务管理（教案） -高一《药事管理与法规》同步教学（人卫版（第二版））

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3.4药品辨识假劣药品的辨识（教案）-《药事管理与法规》同步教学（高教版）

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8.5药品再注册申请（教案）-高一《药事管理与法规》同步教学（高教版）

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日期：2024/03/13下载量：0作者：ylsyls

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3.3药品生产管理药品委托生产的管理（教案）-高一《药事法规》同步教学（高教版）

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日期：2024/03/13下载量：0作者：ylsyls

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3.1新药注册管理新药的监测期及其管理-高一《药事法规》同步教学（高教版）

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日期：2024/03/12下载量：0作者：ylsyls

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